尿毒症会遗传吗？

专业回答

基本上不会遗传。按照西医的说法，肾炎严重，反复法作，得不到治疗而恶化，就会出现尿血、尿少，甚至无尿，而引发尿毒症昏迷。尿毒症的早期症状为；浮肿

其他回答1

大家好，我是一名肾内科医生，有很多人一直都在寻找一个答案，尿毒症会遗传吗？肾脏病会遗传吗？专业的解答今天就在这里，请继续往下看。
尿毒症和肾脏病的关系？
尿毒症还有另一个专业的名称，即慢性肾脏病5期。这时候和肾脏病联系起来就好理解多了，所以肾脏病和尿毒症即包含与被包含的关系，现在再回过头解答题主的疑问，尿毒症即由于各种原因（遗传性因素、药物因素、免疫因素等）导致肾功能完全丧失而需接受透析治疗以维持生命。所以，尿毒症是不会遗传的，但导致进入尿毒症期的其它原发病是有遗传分类的，那究竟哪些疾病容易遗传呢？
遗传性肾脏病是指发病具有一定的遗传基础，即生殖细胞或受精卵的基因或染色体发生畸形，在上、下代之间垂直传递的终身性肾脏病，它主要可包括遗传性肾囊肿疾病、遗传性肾小管疾病、遗传代谢性疾病。
一：Alport综合征
特点：根据统计方面的数据显示，它多在10岁之前发病，早期没有明显的症状，等到发现时病情可能已经非常严重，好发比例男女约4：1，主要表现为进行性肾功能衰竭，神经性耳聋，眼睛的晶状体异常。

• 肾功能损害：几乎所有的患者都有血尿的病史，蛋白尿一般不重，少数的患者可以出现肾病综合征。
• 耳部表现：以高频性神经性耳聋为最主要的特征，一般双侧都有，且逐渐加重，多数的患病者耳聋和肾功能损伤程度相平行。
• 眼部表现：眼睛前球形晶状体和黄斑中心凹周围黄色的致密颗粒。
• 小结：尽管目前医疗技术水平已经取得了质的飞跃，但面对此病，也没有有效的方法阻止肾脏病变的发展，也只能是对症治疗，直到最后血液透析或者肾移植。

二：薄基底膜肾病

• 一般表现为持续性镜下血尿伴发作性间歇性的肉眼血尿，有阳性的家族史，肾功能正常，一般不会有耳朵聋、眼睛、听力异常，肾脏活检的话可以显示“基膜变薄”，这也是诊断这个毛病的金标准所在，预后良好，无需治疗。

三：常染色体显性遗传性多囊肾

• 很多都是年轻时没什么异常，一般在40岁以后发病，比较多见就是肾脏变大，可以到达正常肾脏的5-6倍。
• 早期需要B超或者CT检查才能发现，如果肿的很大的在腹部就可以摸到，如果有压迫症状时就有腰酸腰痛，血尿，高血压等情况。60岁以上70%可以同时伴有多囊肝，也无有效的预防方法，发展到尿毒症时就接受替代治疗。

四：IgA肾病

• 典型的表现就是单纯性血尿，一般需要肾脏穿刺来诊断。根据相关的专家研究证实，可呈不完全外显常染色体显性遗传，和位于6q22-23的基因连锁。
• 导致发生igA肾病的原因非常之多，目前仍然有多种导致它发生的病因没有找到，遗传只是它的一方面而已。

总结：
1、遗传性肾脏病的临床表现发生时间可不一样，如果出现很小年龄的儿童有蛋白尿、血尿、高血压等情况时要积极对遗传性肾病这一块进行排除。
2、目前还是没有发明出应对遗传性肾病有效的治疗药物和措施，而且有很多都是预后比较差，疾病进展至尿毒症而透析治疗。
3、一旦诊断遗传性肾病，在家族内应该积极的进行筛查，看看能否早期发现或干预，目前基因诊断特别是测序技术被认为是确诊遗传性肾病最准确可靠的终极诊断方法和金标准。

作者寄语：尿毒症并不会遗传，而遗传性肾脏病的诊治上仍无较好临床数据，如果有这方面疑问的患者建议及时至国内顶尖肾脏病医院（北京大学下属医院、东部战区总医院、上海瑞金医院等）咨询。码字不易，点个赞再走吧，谢谢大佬们支持。

参考文献：
1、周建华.遗传性肾脏病基因诊断和高通量测序技术在诊断中的应用进展.临川肾脏病杂志2016年11月第16卷第11期。
2、王芳.丁洁.等 北京大学第一医院.遗传性肾脏病
3、于为民.山西医科大学第二医院肾内科.肾脏病会遗传吗？

其他回答2

尿毒症不会遗传，但是导致尿毒症的原发病有可能会遗传。很多疾病都会导致尿毒症，比如高血压、糖尿病、多囊肾、各种肾炎等等，这些疾病早期还行，到了后期，如果不好好治疗，那么会发生肾损伤，肾损伤严重就会肾功能衰竭，最后会是尿毒症。


所以说尿毒症是很多疾病的终点，尿毒症不是一个具体的疾病，而是一个综合征。所以尿毒症不会遗传。但多囊肾这个疾病跟遗传有关系，如果父亲有多囊肾，孩子也可能会有多囊肾，多囊肾如果严重会导致尿毒症。高血压、糖尿病不是遗传病，但是跟遗传有一点关系，所以父亲有高血压肾病、尿毒症，孩子不一定有高血压，孩子有高血压也不一定会有尿毒症，只要他的血压控制好，血糖控制好，可以一辈子不发生明显的高血压肾病、糖尿病肾病，也就一辈子不会有尿毒症。


所以，首先要搞清楚导致尿毒症的原因是什么。