色盲是一种经常出现的遗传性疾病,关键是由于基因突变造成的。假设曾祖父是色盲,那么他的儿子(即祖父)有 5%的概率携带色盲基因,假设祖父是色盲基因的携带者,那么他的儿子(即父亲)有 5%的概率携带色盲基因。
假设父亲携带色盲基因,他的女儿有 5%的概率携带色盲基因,但不会发病,由于女性只要一条 x 染色体,而色盲基因位于 x 染色体上。女儿携带的色盲基因或许会遗传给她的儿子(即儿子的儿子),这个儿子就有或许是色盲。
因此,曾祖父的色盲或许会遗传给曾孙。不过要求留意的是,这只是一种或许性,详细状况还要求启动基因检测来确定。
假设父亲携带色盲基因,他的女儿有 5%的概率携带色盲基因,但不会发病,由于女性只要一条 x 染色体,而色盲基因位于 x 染色体上。女儿携带的色盲基因或许会遗传给她的儿子(即儿子的儿子),这个儿子就有或许是色盲。
因此,曾祖父的色盲或许会遗传给曾孙。不过要求留意的是,这只是一种或许性,详细状况还要求启动基因检测来确定。
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