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药桑不同提取物对2型糖尿病大鼠的治疗作用

2023年09月26日

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【摘要】 目的 探讨药桑醇提物与水提物对2型糖尿病(T2DM)大鼠的 治疗 作用。方法 采用高脂高糖饮食同时腹腔注射链脲佐菌素复制T2DM大鼠模型。将动物随机分为模型组、拜糖平阳性对照、药桑醇提物组(20 mg/kg)和水提物组(20 mg/kg),并设置正常对照组。4 w后处死大鼠取血清测定血糖、果糖胺、血脂生化指标〔总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)〕;取新鲜肝脏测定肝糖原、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)。结果 与正常对照组比较,模型组血糖、果糖胺、MDA、TC、TG、LDLC水平明显升高(P<0.01),肝糖窄、HDLC含量、SOD活性明显降低(P<0.05)。与模型组比较,药桑组各项指标有明显改善(P<0.05)。结论 药桑不同提取物可降低血糖、提高机体抗氧化能力,对T2DM大鼠具有一定的治疗作用。
【关键词】 维药药桑;2型糖尿病;抗氧化能力
【Abstract】 Objective To investigate the effect of medicine mulberry different extracts on type 2 diabetic mellitus (T2DM). Methods T2DM model rats were established by intraperitoneal injection streptozotocin (STZ) and high sugar and high lipid diet. Model rats were divided into model, baitangping control, medicine mulberry alcohol extract (20 mg/kg)and water extract(20 mg/kg) groups and normal control group was selected. Glucose, fructosamine, total cholesterol (TC), triglyceride (TG), low density lipid protEin cholesterol (LDLC) and high density lipid protEIn cholesterol (HDLC) were detected after 4 weeks. Hepatic glycogen, superoxide dismutase (SOD), malondialdehyde (MDA)in liver tissue were measured. Results Compared with normal control group, glucose, fructosamine, MDA, TC, TG, LDLC were increased in model group (P<0.01), and hepatic glycogen, HDLC and SOD were decreased (P<0.05). Compared with model group, medicine mulberry could improve above indexes(P<0.05). Conclusions Different extracts of medicine mulberry has therapeutic effect on T2DM by decreasing glucose, increasing antioxidant ability.
【Key words】 Medicine mulberry; Type 2 diabetic mellitus; Antioxidant ability
  药桑具有防癌、抗诱变、增强免疫力、保肾护肝、抗衰老、促进造血细胞生长的作用,包含多糖、维生素、微量元素、16种氨基酸及大量黄酮类化合物,因其可降低血脂、血压及肝组织脂质含量、增加人体胆固醇终端产物排泄作用,故药桑及其制品是高血脂、高血压等特殊人群的首选健康食品〔1,2〕。近年药理研究证实,药桑提取物对二糖类分解酶活性具有抑制作用,可抑制小肠对双糖的吸收,降低食后血糖的高峰值;还可以促进β细胞分泌胰岛素,进而促进细胞对糖的利用、肝糖原合成以及改善糖代谢,最终达到降血糖的效果〔3,4〕。为了评价药桑对2型糖尿病(T2DM)的治疗效果及作用机制,故本实验拟利用大鼠T2DM模型进行药桑醇提物与水提物干预研究。
   1 材料与方法
  1.1 主要仪器和试剂
  Labconco冰冻真空干燥仪(法国乐高公司),752分光光度计、AE100 电子 天平( 中国 伯乐公司),960型荧光分光光度计、J2SH高速冰冻离心机、全自动生化仪(日本岛津公司),丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、血糖、果糖胺、肝糖原测定试剂盒(南京建成生物工程研究所),链脲佐菌素(STZ)(美国Sigma公司),拜糖平(北京拜耳医药公司),乙腈、甲醇、甲基叔丁基醚(MTBE)(美国迪马公司),和田产药桑(新疆乌鲁木齐二道桥大巴扎市场),大孔吸附树脂(天津农业股份公司)。
  1.2 实验方法
  1.2.1 药桑提取物制备
  ①药桑醇提液:1 000 g药桑加3倍量的95%乙醇,回流提取,在温度65℃~75℃条件下,提取3 h反复3次,合并回收乙醇,浓缩提取物,制得浸膏。②药桑水提液:1 000 g药桑加3倍量的蒸馏水,回流提取,在温度65℃~75℃的条件下,提取3 h反复3次,合并回收水,浓缩提取物,制得浸膏。
  1.2.2 T2DM模型制备
  两月龄Wistar清洁级大鼠50只(雄雌各半)(中国军事医学 科学 院实验动物养殖中心),适应性喂养1 w,随机选取10只为正常对照组,灌胃0.9%生理盐水,其余40只灌胃高脂乳剂饲料10 ml/kg(高脂乳剂配方:200 g猪油加热溶化,加入100 g胆固醇,待溶化后加入20 g胆酸钠、300 g蔗糖,充分搅匀后加入200 ml吐温80、200 ml丙二醇及适量蒸馏水,搅拌,待溶解后冷却至室温再加适量蒸馏水至1 500 ml并充分混匀,4℃封存,用时37℃水浴加热溶化)。4 w后除正常对照组外,各组均腹腔注射STZ 40 mg/kg,3 d后尾静脉取血测血糖,取空腹血糖>7.8 mmol/L者入选糖尿病模型。40只模型大鼠随机分为:模型组、拜糖平阳性对照组(20 mg/kg)、药桑醇提物组(20 mg/kg)、药桑水提物组(20 mg/kg)。连续饲养4 w期间,不同药物组按设定剂量进行灌胃,每日一次,而正常对照组、模型组则灌胃等体积的生理盐水。观察各组大鼠的一般状况、采食和饮水量等。
  1.2.3 生化指标测定
  4 w末全部大鼠处死,经眼球后静脉丛取血,3 000 r/min离心10 min分离血清,测定各组血糖、果糖胺、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)水平;开胸后,取肝脏,用4℃生理盐水冲洗,滤纸吸干,称重。取肝右叶相同部位的一小块肝组织,以4℃生理盐水制成10%肝匀浆,3 000 r/min离心10 min,取上清,测定各组肝组织糖原、SOD、MDA。
  1.3 统计学处理
  数据用x±s表示,用SPSS10.0软件进行单因素方差分析。
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