篇一：吗丁啉的十大危害
西药的必然毒性
马丁啉的十大危害
马丁啉有叫多潘立酮，它的第一大副作用就是让人感觉全身不适，好像感冒一样。 第二毒副作用，就是引起女性泌乳。
第三毒副作用，就是引起男性乳房女性化。
第四毒副作用，就是引起哮喘发作。
第五毒副作用，就是一起锥体外系反映（就是肌肉震颤.哆嗦）
第六毒副作用，就是引起便血。
第七毒副作用，就是引起大便失禁。
第八毒副作用，心脏病患者可能加重心律紊乱，心室传导阻滞。
第九毒副作用，一岁以下孩子，由于代谢和脑血屏障发育不完全，
所以在服用马丁啉的时候，容易出现中枢神经毒副作用。
第十毒副作用，就是引起腹部痉挛新疼痛。
目前胃动力药已由第一代的胃复安.第二代的吗丁啉.第三代的西沙比利，胃动力为什么一代一代的淘汰，可能会说，科技的发展所以要一代一代的淘汰。是真的吗？不是，是因为发现许多的毒副作用，西医总是拿活人当试验品，说是不断创新，你说要创到什么时候，人们就不再是西医西药的试验品了。
中医管未发现严重疾病，但是疲乏烦躁，食不甘味，便秘上火，小病不断的亚健康，还有慢性胃炎，脂肪肝，慢性胆囊炎，胆结石等疾病，按照养生之道治疗就可以了。
中医划分症候群简单，但是治疗起来比西医复杂。中医与西医，对疾病的治疗方法不同。一个疾病是有许多症状组成的，因此任何疾病都是一个综合征，中医称为症候群。因此中医治疗症候群，但是西医只是治疗综合证里的一个症状。中医治疗比较全面，而西医是单打一。治病就像打仗一样，必须立体配合才行，不能光靠空军轰炸，还需要炮兵去摧毁敌人的阵地，更需要步兵去消灭地面的敌人，甚至还要海军陆战队从海面登陆。西医是攻其一点，而不及其余，中医是全面作战，标本兼治。
西医有西医的特长，西医擅长防疫.诊断.手术.抢救而对治疗各种亚健康和各种慢性病有待于进步。举例如下；
糖尿病人不要吃阿司匹林，因为极易发生DIC（就是弥漫性血管内凝血）。可能你会说；这都是专家让吃的，是的，我只是给你一个忠告。因为糖尿病人容易发生酸中毒，阿司匹林会产生乳酸，糖尿病人吃阿司匹林，就会发生酸中毒。严重的酸中毒就会发生弥漫性血管内凝血。
阿司匹林使用水杨酸做的，什么叫水杨酸？就是配制擦脚癣的水杨酸。水杨酸比酒精厉害。擦在脚上就能脱一层皮。因此在配制阿司匹林的时候，让水杨酸与碱性辅料发生化学反应生成乙酰水杨酸，也就是商品名阿司匹林；但是乙酰水杨酸在体内被分解，依然会游离出水杨酸，而起作用的依然是水杨酸，这就是次阿司匹林，会造成胃出血的原因，以为水杨酸把胃当成脚气了。
不仅阿司匹林能够加重糖尿病人的酸中毒，即便是维生素C，巴比妥.抗生素.磺胺.抗癌药物，甚至含化学柠檬的饮料，都能够使糖尿病人死于非命。
长期以来，阿司匹林在美国，乃至现在的中国很多的医生，经常给一些病人开出阿司匹林，你会问，为啥要吃这个医生会给你说是预防心脏疾病的，这个医生是否也在吃阿司匹林？迄今为止以有200人死于这些药物的实验中。这些药物实验过程中的死亡人数不只这些。在美国一又42500名进行过这样的试验，实施证明阿司匹林是无法预防心脏病的发作。
化学药物抗癫痫药物苯妥英钠，苯妥英钠是主要抗痉挛药和抗癫痫药物，在化学结构上，这类药物和巴比妥类同为脲的化合物。文献报道，应用本类药物曾出现剥脱皮炎.再生障碍性贫血.结节性多发性动脉.肝坏死和生病等致死亡的。目前此药乃广泛用于临床。 消化道反应。有食欲不振，齿龈增殖.恶心.呕吐等。
神经系统反映。可引起发烧.神志昏迷.躁动.眼球震颤.括约肌障碍；还有疲乏.偷运.眩晕.神经紧张.复视.运动失调。
皮肤反应。有多毛症.麻疹样红斑.荨麻疹.紫癜.和剥脱性皮炎。也可引起淋巴结肿大.伴同发烧.嗜酸性细胞增多.皮炎和肝脾肿大等类似血清病的表现。偶可发生红斑狼疮，同时在血中找到红斑狼疮性狼疮细胞；也有发生结节性周围炎。
血液系统反应。本药可引起颗粒白细胞减少症，再生障碍性贫血.有核巨红细胞性贫血。 其他反应。偶可发生逐渐头痛.步伐不稳和昏迷，检查时发现颈项强直，有脑膜刺激症状和脑髓液中蛋白质和细胞的分离现象。
篇二：吗丁啉
吗丁啉
商品名称：吗丁啉
【成份】
本品每片含主要成份多潘立酮10毫克，
辅料为：淀粉、氢化棉籽油、乳糖、硬脂酸镁、微晶纤维素、聚维酮K90、预胶化淀粉、十二烷基硫酸钠。
【适应症】
用于消化不良、腹涨、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。
【规格】
每片10毫克
【用法用量】
1、成人：治疗上消化道动力失调，成人常用口服剂量为每次1片(10mg)，每日3～4次，饭前15～30分钟或就寝时服用。对病情严重或已产生耐受性的患者，可增至每次2片(20mg)，每日3～4次或遵医嘱。对因服用抗帕金森氏症多巴胺受体激动剂而导致的恶心呕吐，成人可采用口服剂量每次2片(20mg)，每日3～4次。对于因静滴抗帕金森氏症多巴胺受体激动剂引起的恶心呕吐，治疗剂量还需增加。
2、2岁及以上儿童：按体重每次0.2～0.3mg/kg，每日3～4次，最大剂量每日不超过30mg。
【不良反应】
1.偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦耽嗜睡、头晕等。
2.有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。
3.罕见情况下出现兴奋，闭经；
4.非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿、过敏反应、瘙痒、肝功能检验异常，惊厥、荨麻疹、锥体外系副作用（如流涎、手颤抖等，这些症状在停药后即可自行完全恢复。）
【禁忌】
1.嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用；
2.已知对多潘立酮或本品任一成分过敏者禁用；
3.增加胃动力有可能产生危险时（例如：胃肠道出血、季节性梗阻、穿孔）禁用；
4.分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）患者禁用；
5.禁止与酮康唑口服制剂、红霉素或其它可能会延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂（例如：氟康唑，伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素）合用。
【注意事项】
1.孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
2.建议儿童使用多潘立酮混悬液。
3.心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。
4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
9.本品含有乳糖，可能不适用于乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。
10.当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用肘，前两类药不能在饭前服用，应于饭后服用，即不宜与本品同时服用。
11.由于多潘立酮主要在肝脏代谢，故肝功能损害的患者慎用。
12.严重肾功能不全（血清肌酐>6毫克/100ml即>0.6mmol/l）患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时，但其血药浓度低于健康志愿者。由于经肾脏排泄的原形药物极少，因此肾功能不全的患者单次服药可能不需调整剂量，但需重复给药时，应根据肾功能损害的严重程度将服药频率减为每日1-2次，剂量应咨询医师或药师，此类患者长期用药时需定期检查。
【药物相互作用】
1.不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、大环内酯类抗生素如红霉素、HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。
2.抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用。不宜与本品同服。
3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度，不宜与本品同服。
4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
5.由于多潘立酮具有胃动力作用，因此理论上会影响合并使用的口服药品（尤其是缓释或肠衣制剂）的吸收。然而，对于服用地高辛或对乙酰氨基酚血浆药物浓度已处于稳定水平的患
者，合用多潘立酮不影响其血药浓度。
6.多潘立酮不增强神经抑制剂的作用。
7.多潘立酮会减少多巴胺能激动剂（如溴隐亭，左旋多巴）外周副作用，如消化道症状、恶心及呕吐，但不会拮抗其中枢作用。
8.与钙拮抗剂（如：地尔硫草和维拉帕米）和阿瑞吡坦合用会导致多潘立酮的血药浓度增加。
【药物过量】
过量服用，易致便秘。
【药理作用】
本品直接作用于胃肠壁，可增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐。本品不易透过血脑屏障。
【性状】
本品为白色片。
【贮藏】
遮光、密闭保存。
【包装】
铝塑泡罩板包装.30片/板/盒。
篇三：吗丁啉因对心脏产生副作用被美国禁药十年
吗丁啉因对心脏产生副作用被美国禁药十年
这种药在美国被禁十年，却在中国卖的火热！你的家庭药箱里肯定有！
相信许多人都认识“吗丁啉”（多潘立酮）这个药，目前在我国批准的吗丁啉适应症包括：消化不良、腹涨、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。它是非处方药，很多家庭的常备小药箱里都有它，不少人当作助消化药而长时间使用。
然而，近日一则“吗丁啉在美国是非法药物”的报道引发了广泛关注。文章称，吗丁啉会导致心脏病甚至猝死，并且，该药虽然经过多次申报，但始终没有被美国食药监局（FDA）批准为人用药上市使用。 那么，FDA对该药到底持什么态度？吗丁啉真的会导致心脏病甚至是猝死吗？
吗丁啉到底是种怎样的药？
吗丁啉的通用名称为多潘立酮片（Domperidone），被作为胃动力药，缓解消化不良等引起的恶心呕吐症状，也作为复方产品治疗晕动病。1974年由美国杨森公司原创合成，1979年多潘立酮在瑞士和西德以吗丁啉为商品名获准上市。
1989年，它在中国上市，目前被归为甲类非处方药，并被列入国家基本药物目录。此药在中国的年销售总额由上市最初的100万元增加到近年的6亿元。
吗丁啉的通用名称为多潘立酮片，其治疗“消化不良”的精准定位与深入人心的广告宣传，奠定了它的“明星药”地位。作为非处方药，医院开出的吗丁啉并不多，多数都是患者直接从药店购买。
FDA对该药究竟持何种态度？该药会引发健康风险 ，未批准上市
据《法制晚报》报道，FDA发言人林德赛·迈耶在接受法晚记者采访时表示，FDA发现多潘立酮会引发如心律失常、心脏停搏、猝死等健康风险，早在2004年就发公告禁止多潘立酮在国内流通，将其定位为非法药品，甚至禁止此类药品入境。
林德赛·迈耶称，早在2004年6月7日，美国FDA就发布公告表示，多潘立酮不再是一款合法在市场上销售的、用于人体的药物，而且FDA并未批准其上市销售。
“FDA当时在警告信中表示，以任何形式散布含有多潘立酮成分产品的行为均视为违法。美国之所以如此严令禁止多潘立酮在国内流通，是因为这款药物可通过?泌乳?来提高女性的奶水的分泌量，但是却因此引起诸多严重的健康风险，”迈耶补充道。
据迈耶称，这些与多潘立酮的使用相关的严重健康风险包括：心率失常、心脏停搏、猝死等，而这些危险状况的产生均是由于人体血液内多潘立酮含量过高而导致的。
此外，迈耶说，“多潘立酮若与一些我们通常使用的药物一同服用，例如红霉素，同样会引起人体血液内多潘立酮含量增加，从而增加导致上述严重有害的心脏症状发生的风险”。
迈耶还表示，目前，FDA仅允许一些患有严重胃肠动力障碍型疾病的患者使用含有多潘立酮的药品作为治疗手段。通常情况下，12岁及12岁以上的患有特定胃肠疾病且常规治疗对其无效的患者，可以通过“新药物临床试验申请”来获得以含有多潘立酮的药物进行治疗的机会。 上海交通大学医学院附属瑞金医院药剂科副主任、上海市执业药师协会副会长石浩强则在接受《生命时报》的采访中表示，美国食品药品监督管理局（FDA）完全禁止多潘立酮的使用并不确切。他
表示，2004年后，FDA并未完全禁用多潘立酮，而是将其列为“新试验药”（IND），有限制地应用于“严重的胃食管反流等疾病”。
副作用或致命，国际警示频频
近十多年，西方国家因多潘立酮片的不良反应，不断发出警示和严格限制令。
美国食品药品监督管理局在2004年就发布多个警告称，多潘立酮可能导致心律失常、心脏骤停、猝死等严重不良反应，一切含多潘立酮成分的药品均为非法药品，同时拒绝相应的成品药和原料药进入美国，并告诫妇女不应该从其他国家获取多潘立酮并将其作为催乳药使用。此外，FDA在相应的进口警示中表示，FDA人员将有权在海关扣留装有多潘立酮以及大量含多潘立酮成分的物品，以阻止这些货物进入美国。
美国海关与边防局（CBP）规定，对于在美国市场内属于非法而国外可以合法获得的药品，携带药品入境的人员必须将药品置于药物的原有包装中，包装上必须印有医生对该患者的处方。
加拿大卫生部自2002年起，就曾发布过多个多潘立酮引起心律失常等症状的报告，并提出警示性建议。
2014年，欧洲药品管理局也对其重新评估，建议限制其适应症，仅用于缓解恶心和呕吐症状，并建议在成人和体重超过35kg的青少年中将剂量减小至10mg，每日最多3次，使用不应超过1周。 2014年9月，英国药物管理局（MHRA）出台通知，取消多潘立酮的非处方药牌照，只能作为处方药使用，并在全英国范围内召回市面上所有的非处方类包装的多潘立酮。
西药的必然毒性
马丁啉的十大危害
马丁啉有叫多潘立酮，它的第一大副作用就是让人感觉全身不适，好像感冒一样。 第二毒副作用，就是引起女性泌乳。
第三毒副作用，就是引起男性乳房女性化。
第四毒副作用，就是引起哮喘发作。
第五毒副作用，就是一起锥体外系反映（就是肌肉震颤.哆嗦）
第六毒副作用，就是引起便血。
第七毒副作用，就是引起大便失禁。
第八毒副作用，心脏病患者可能加重心律紊乱，心室传导阻滞。
第九毒副作用，一岁以下孩子，由于代谢和脑血屏障发育不完全，
所以在服用马丁啉的时候，容易出现中枢神经毒副作用。
第十毒副作用，就是引起腹部痉挛新疼痛。
目前胃动力药已由第一代的胃复安.第二代的吗丁啉.第三代的西沙比利，胃动力为什么一代一代的淘汰，可能会说，科技的发展所以要一代一代的淘汰。是真的吗？不是，是因为发现许多的毒副作用，西医总是拿活人当试验品，说是不断创新，你说要创到什么时候，人们就不再是西医西药的试验品了。
中医管未发现严重疾病，但是疲乏烦躁，食不甘味，便秘上火，小病不断的亚健康，还有慢性胃炎，脂肪肝，慢性胆囊炎，胆结石等疾病，按照养生之道治疗就可以了。
中医划分症候群简单，但是治疗起来比西医复杂。中医与西医，对疾病的治疗方法不同。一个疾病是有许多症状组成的，因此任何疾病都是一个综合征，中医称为症候群。因此中医治疗症候群，但是西医只是治疗综合证里的一个症状。中医治疗比较全面，而西医是单打一。治病就像打仗一样，必须立体配合才行，不能光靠空军轰炸，还需要炮兵去摧毁敌人的阵地，更需要步兵去消灭地面的敌人，甚至还要海军陆战队从海面登陆。西医是攻其一点，而不及其余，中医是全面作战，标本兼治。
西医有西医的特长，西医擅长防疫.诊断.手术.抢救而对治疗各种亚健康和各种慢性病有待于进步。举例如下；
糖尿病人不要吃阿司匹林，因为极易发生DIC（就是弥漫性血管内凝血）。可能你会说；这都是专家让吃的，是的，我只是给你一个忠告。因为糖尿病人容易发生酸中毒，阿司匹林会产生乳酸，糖尿病人吃阿司匹林，就会发生酸中毒。严重的酸中毒就会发生弥漫性血管内凝血。
阿司匹林使用水杨酸做的，什么叫水杨酸？就是配制擦脚癣的水杨酸。水杨酸比酒精厉害。擦在脚上就能脱一层皮。因此在配制阿司匹林的时候，让水杨酸与碱性辅料发生化学反应生成乙酰水杨酸，也就是商品名阿司匹林；但是乙酰水杨酸在体内被分解，依然会游离出水杨酸，而起作用的依然是水杨酸，这就是次阿司匹林，会造成胃出血的原因，以为水杨酸把胃当成脚气了。
不仅阿司匹林能够加重糖尿病人的酸中毒，即便是维生素C，巴比妥.抗生素.磺胺.抗癌药物，甚至含化学柠檬的饮料，都能够使糖尿病人死于非命。
长期以来，阿司匹林在美国，乃至现在的中国很多的医生，经常给一些病人开出阿司匹林，你会问，为啥要吃这个医生会给你说是预防心脏疾病的，这个医生是否也在吃阿司匹林？迄今为止以有200人死于这些药物的实验中。这些药物实验过程中的死亡人数不只这些。在美国一又42500名进行过这样的试验，实施证明阿司匹林是无法预防心脏病的发作。
化学药物抗癫痫药物苯妥英钠，苯妥英钠是主要抗痉挛药和抗癫痫药物，在化学结构上，这类药物和巴比妥类同为脲的化合物。文献报道，应用本类药物曾出现剥脱皮炎.再生障碍性贫血.结节性多发性动脉.肝坏死和生病等致死亡的。目前此药乃广泛用于临床。 消化道反应。有食欲不振，齿龈增殖.恶心.呕吐等。
神经系统反映。可引起发烧.神志昏迷.躁动.眼球震颤.括约肌障碍；还有疲乏.偷运.眩晕.神经紧张.复视.运动失调。
皮肤反应。有多毛症.麻疹样红斑.荨麻疹.紫癜.和剥脱性皮炎。也可引起淋巴结肿大.伴同发烧.嗜酸性细胞增多.皮炎和肝脾肿大等类似血清病的表现。偶可发生红斑狼疮，同时在血中找到红斑狼疮性狼疮细胞；也有发生结节性周围炎。
血液系统反应。本药可引起颗粒白细胞减少症，再生障碍性贫血.有核巨红细胞性贫血。 其他反应。偶可发生逐渐头痛.步伐不稳和昏迷，检查时发现颈项强直，有脑膜刺激症状和脑髓液中蛋白质和细胞的分离现象。
篇二：吗丁啉
吗丁啉
商品名称：吗丁啉
【成份】
本品每片含主要成份多潘立酮10毫克，
辅料为：淀粉、氢化棉籽油、乳糖、硬脂酸镁、微晶纤维素、聚维酮K90、预胶化淀粉、十二烷基硫酸钠。
【适应症】
用于消化不良、腹涨、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。
【规格】
每片10毫克
【用法用量】
1、成人：治疗上消化道动力失调，成人常用口服剂量为每次1片(10mg)，每日3～4次，饭前15～30分钟或就寝时服用。对病情严重或已产生耐受性的患者，可增至每次2片(20mg)，每日3～4次或遵医嘱。对因服用抗帕金森氏症多巴胺受体激动剂而导致的恶心呕吐，成人可采用口服剂量每次2片(20mg)，每日3～4次。对于因静滴抗帕金森氏症多巴胺受体激动剂引起的恶心呕吐，治疗剂量还需增加。
2、2岁及以上儿童：按体重每次0.2～0.3mg/kg，每日3～4次，最大剂量每日不超过30mg。
【不良反应】
1.偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦耽嗜睡、头晕等。
2.有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。
3.罕见情况下出现兴奋，闭经；
4.非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿、过敏反应、瘙痒、肝功能检验异常，惊厥、荨麻疹、锥体外系副作用（如流涎、手颤抖等，这些症状在停药后即可自行完全恢复。）
【禁忌】
1.嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用；
2.已知对多潘立酮或本品任一成分过敏者禁用；
3.增加胃动力有可能产生危险时（例如：胃肠道出血、季节性梗阻、穿孔）禁用；
4.分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）患者禁用；
5.禁止与酮康唑口服制剂、红霉素或其它可能会延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂（例如：氟康唑，伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素）合用。
【注意事项】
1.孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
2.建议儿童使用多潘立酮混悬液。
3.心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。
4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
9.本品含有乳糖，可能不适用于乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。
10.当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用肘，前两类药不能在饭前服用，应于饭后服用，即不宜与本品同时服用。
11.由于多潘立酮主要在肝脏代谢，故肝功能损害的患者慎用。
12.严重肾功能不全（血清肌酐>6毫克/100ml即>0.6mmol/l）患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时，但其血药浓度低于健康志愿者。由于经肾脏排泄的原形药物极少，因此肾功能不全的患者单次服药可能不需调整剂量，但需重复给药时，应根据肾功能损害的严重程度将服药频率减为每日1-2次，剂量应咨询医师或药师，此类患者长期用药时需定期检查。
【药物相互作用】
1.不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、大环内酯类抗生素如红霉素、HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。
2.抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用。不宜与本品同服。
3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度，不宜与本品同服。
4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
5.由于多潘立酮具有胃动力作用，因此理论上会影响合并使用的口服药品（尤其是缓释或肠衣制剂）的吸收。然而，对于服用地高辛或对乙酰氨基酚血浆药物浓度已处于稳定水平的患
者，合用多潘立酮不影响其血药浓度。
6.多潘立酮不增强神经抑制剂的作用。
7.多潘立酮会减少多巴胺能激动剂（如溴隐亭，左旋多巴）外周副作用，如消化道症状、恶心及呕吐，但不会拮抗其中枢作用。
8.与钙拮抗剂（如：地尔硫草和维拉帕米）和阿瑞吡坦合用会导致多潘立酮的血药浓度增加。
【药物过量】
过量服用，易致便秘。
【药理作用】
本品直接作用于胃肠壁，可增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐。本品不易透过血脑屏障。
【性状】
本品为白色片。
【贮藏】
遮光、密闭保存。
【包装】
铝塑泡罩板包装.30片/板/盒。
篇三：吗丁啉因对心脏产生副作用被美国禁药十年
吗丁啉因对心脏产生副作用被美国禁药十年
这种药在美国被禁十年，却在中国卖的火热！你的家庭药箱里肯定有！
相信许多人都认识“吗丁啉”（多潘立酮）这个药，目前在我国批准的吗丁啉适应症包括：消化不良、腹涨、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。它是非处方药，很多家庭的常备小药箱里都有它，不少人当作助消化药而长时间使用。
然而，近日一则“吗丁啉在美国是非法药物”的报道引发了广泛关注。文章称，吗丁啉会导致心脏病甚至猝死，并且，该药虽然经过多次申报，但始终没有被美国食药监局（FDA）批准为人用药上市使用。 那么，FDA对该药到底持什么态度？吗丁啉真的会导致心脏病甚至是猝死吗？
吗丁啉到底是种怎样的药？
吗丁啉的通用名称为多潘立酮片（Domperidone），被作为胃动力药，缓解消化不良等引起的恶心呕吐症状，也作为复方产品治疗晕动病。1974年由美国杨森公司原创合成，1979年多潘立酮在瑞士和西德以吗丁啉为商品名获准上市。
1989年，它在中国上市，目前被归为甲类非处方药，并被列入国家基本药物目录。此药在中国的年销售总额由上市最初的100万元增加到近年的6亿元。
吗丁啉的通用名称为多潘立酮片，其治疗“消化不良”的精准定位与深入人心的广告宣传，奠定了它的“明星药”地位。作为非处方药，医院开出的吗丁啉并不多，多数都是患者直接从药店购买。
FDA对该药究竟持何种态度？该药会引发健康风险 ，未批准上市
据《法制晚报》报道，FDA发言人林德赛·迈耶在接受法晚记者采访时表示，FDA发现多潘立酮会引发如心律失常、心脏停搏、猝死等健康风险，早在2004年就发公告禁止多潘立酮在国内流通，将其定位为非法药品，甚至禁止此类药品入境。
林德赛·迈耶称，早在2004年6月7日，美国FDA就发布公告表示，多潘立酮不再是一款合法在市场上销售的、用于人体的药物，而且FDA并未批准其上市销售。
“FDA当时在警告信中表示，以任何形式散布含有多潘立酮成分产品的行为均视为违法。美国之所以如此严令禁止多潘立酮在国内流通，是因为这款药物可通过?泌乳?来提高女性的奶水的分泌量，但是却因此引起诸多严重的健康风险，”迈耶补充道。
据迈耶称，这些与多潘立酮的使用相关的严重健康风险包括：心率失常、心脏停搏、猝死等，而这些危险状况的产生均是由于人体血液内多潘立酮含量过高而导致的。
此外，迈耶说，“多潘立酮若与一些我们通常使用的药物一同服用，例如红霉素，同样会引起人体血液内多潘立酮含量增加，从而增加导致上述严重有害的心脏症状发生的风险”。
迈耶还表示，目前，FDA仅允许一些患有严重胃肠动力障碍型疾病的患者使用含有多潘立酮的药品作为治疗手段。通常情况下，12岁及12岁以上的患有特定胃肠疾病且常规治疗对其无效的患者，可以通过“新药物临床试验申请”来获得以含有多潘立酮的药物进行治疗的机会。 上海交通大学医学院附属瑞金医院药剂科副主任、上海市执业药师协会副会长石浩强则在接受《生命时报》的采访中表示，美国食品药品监督管理局（FDA）完全禁止多潘立酮的使用并不确切。他
表示，2004年后，FDA并未完全禁用多潘立酮，而是将其列为“新试验药”（IND），有限制地应用于“严重的胃食管反流等疾病”。
副作用或致命，国际警示频频
近十多年，西方国家因多潘立酮片的不良反应，不断发出警示和严格限制令。
美国食品药品监督管理局在2004年就发布多个警告称，多潘立酮可能导致心律失常、心脏骤停、猝死等严重不良反应，一切含多潘立酮成分的药品均为非法药品，同时拒绝相应的成品药和原料药进入美国，并告诫妇女不应该从其他国家获取多潘立酮并将其作为催乳药使用。此外，FDA在相应的进口警示中表示，FDA人员将有权在海关扣留装有多潘立酮以及大量含多潘立酮成分的物品，以阻止这些货物进入美国。
美国海关与边防局（CBP）规定，对于在美国市场内属于非法而国外可以合法获得的药品，携带药品入境的人员必须将药品置于药物的原有包装中，包装上必须印有医生对该患者的处方。
加拿大卫生部自2002年起，就曾发布过多个多潘立酮引起心律失常等症状的报告，并提出警示性建议。
2014年，欧洲药品管理局也对其重新评估，建议限制其适应症，仅用于缓解恶心和呕吐症状，并建议在成人和体重超过35kg的青少年中将剂量减小至10mg，每日最多3次，使用不应超过1周。 2014年9月，英国药物管理局（MHRA）出台通知，取消多潘立酮的非处方药牌照，只能作为处方药使用，并在全英国范围内召回市面上所有的非处方类包装的多潘立酮。
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