作者：陈勇，刘婧，李兵，李立，李耀华
【摘要】
目的测定不同月份生育期的苦玄参中苦玄参苷ⅠA的含量，为苦玄参药材规范化种植提供实验依据。方法采用高效液相色谱法测定同一种植地采集实验样品中苦玄参苷ⅠA的含量，以C18ODS2柱为固定相，乙腈-0.3%磷酸溶液（36∶64）为流动相，检测波长为264 nm。结果苦玄参中苦玄参苷ⅠA的平均含量从当年6月份到次年1月份分别为0.25%，0.36%，0.36%，0.22%，0.16%，0.16%，0.07%，0.05%，以7、8月份含量较高。结论所建立的含量测定方法灵敏度高，专属性强，重复性好，以药材中苦玄参苷ⅠA的含量高低为标准，苦玄参最佳采收时间应为当年7、8月份。
【关键词】 苦玄参 苦玄参苷IA 高效液相色谱法 积累动态
苦玄参，又名苦草、蛇总管，为玄参科植物苦玄参Picria fel-tarrae Lour的干燥全草，产于我国广西、广东、云南和贵州等地，该药已收载于《广西中药材标准》1990年版。苦玄参为一年生草本植物，在广西民间作为药用已有很长的 历史 ，其性寒味苦，主治风热感冒、咽喉肿痛、痄腮、疖肿、泄泻痢疾、痔疮、湿疹，毒蛇咬伤、跌打损伤等，具有清热解毒，凉血消肿之功效［1］。本实验研究将为确定广西苦玄参药材的最佳采收期，深入研究该药材质量，制定和提高该药材的质量标准，提高相应中成药产品质量和市场竞争能力，规范化种植该药材提供实验依据。
1 材料与仪器
1.1 材料苦玄参药材分别于200506～200601采收，每月采收1次，批号依次为200506，200507，200508，200509，200510，200511，200512，200601。样品均采自广西中医学院药用植物园并经药学院刘寿养副教授鉴定为玄参科植物苦玄参Picria fel-tarrae Lour的干燥全草；苦玄参苷ⅠA对照品由广西桂林植物研究所植化室梁小燕老师提供，经HPLC归一化法检测，含量达到98.0%以上。
1.2 试剂甲醇、乙腈（色谱纯），其他试剂均为分析纯。
1.3 仪器Agilent1100高效液相色谱仪，含在线真空脱气机(G-1322A)，高压四元梯度泵(G-1311A)，标准自动进样器(G-1313A)，智能化柱温箱(G-1316A)，可变波长检测器(G-1314A)，二极管阵列检测器，Agilent1100series色谱工作站(美国安捷伦科技公司；CG-16W高速微量离心机（北京医用离心机厂）；SB3200-T超声波提取器（上海必能信超声有限公司）；Millipore Simplicity-185超纯水器（美国密里博公司）；BP211D 电子 分析天平（德国赛多利斯）。
2 方法
2.1 分析测定方法学研究
2.1.1 色谱条件色谱柱为C18ODS2柱(4.6 mm×250 mm，5 μm，大连依利特公司)；检测波长264 nm；流动相为乙腈-0.3％磷酸溶液（36∶64）；流速1 ml/min；柱温30℃；进样量10 μl；理论塔板数以苦玄参苷IA峰计应不低于3 000。
2.1.2 对照品溶液制备精密称取苦玄参苷ⅠA对照品适量（22.12 mg），置10 ml量瓶中，用适量甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得浓度为2.212 mg/ml的对照品溶液。
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【摘要】
目的测定不同月份生育期的苦玄参中苦玄参苷ⅠA的含量，为苦玄参药材规范化种植提供实验依据。方法采用高效液相色谱法测定同一种植地采集实验样品中苦玄参苷ⅠA的含量，以C18ODS2柱为固定相，乙腈-0.3%磷酸溶液（36∶64）为流动相，检测波长为264 nm。结果苦玄参中苦玄参苷ⅠA的平均含量从当年6月份到次年1月份分别为0.25%，0.36%，0.36%，0.22%，0.16%，0.16%，0.07%，0.05%，以7、8月份含量较高。结论所建立的含量测定方法灵敏度高，专属性强，重复性好，以药材中苦玄参苷ⅠA的含量高低为标准，苦玄参最佳采收时间应为当年7、8月份。
【关键词】 苦玄参 苦玄参苷IA 高效液相色谱法 积累动态
苦玄参，又名苦草、蛇总管，为玄参科植物苦玄参Picria fel-tarrae Lour的干燥全草，产于我国广西、广东、云南和贵州等地，该药已收载于《广西中药材标准》1990年版。苦玄参为一年生草本植物，在广西民间作为药用已有很长的 历史 ，其性寒味苦，主治风热感冒、咽喉肿痛、痄腮、疖肿、泄泻痢疾、痔疮、湿疹，毒蛇咬伤、跌打损伤等，具有清热解毒，凉血消肿之功效［1］。本实验研究将为确定广西苦玄参药材的最佳采收期，深入研究该药材质量，制定和提高该药材的质量标准，提高相应中成药产品质量和市场竞争能力，规范化种植该药材提供实验依据。
1 材料与仪器
1.1 材料苦玄参药材分别于200506～200601采收，每月采收1次，批号依次为200506，200507，200508，200509，200510，200511，200512，200601。样品均采自广西中医学院药用植物园并经药学院刘寿养副教授鉴定为玄参科植物苦玄参Picria fel-tarrae Lour的干燥全草；苦玄参苷ⅠA对照品由广西桂林植物研究所植化室梁小燕老师提供，经HPLC归一化法检测，含量达到98.0%以上。
1.2 试剂甲醇、乙腈（色谱纯），其他试剂均为分析纯。
1.3 仪器Agilent1100高效液相色谱仪，含在线真空脱气机(G-1322A)，高压四元梯度泵(G-1311A)，标准自动进样器(G-1313A)，智能化柱温箱(G-1316A)，可变波长检测器(G-1314A)，二极管阵列检测器，Agilent1100series色谱工作站(美国安捷伦科技公司；CG-16W高速微量离心机（北京医用离心机厂）；SB3200-T超声波提取器（上海必能信超声有限公司）；Millipore Simplicity-185超纯水器（美国密里博公司）；BP211D 电子 分析天平（德国赛多利斯）。
2 方法
2.1 分析测定方法学研究
2.1.1 色谱条件色谱柱为C18ODS2柱(4.6 mm×250 mm，5 μm，大连依利特公司)；检测波长264 nm；流动相为乙腈-0.3％磷酸溶液（36∶64）；流速1 ml/min；柱温30℃；进样量10 μl；理论塔板数以苦玄参苷IA峰计应不低于3 000。
2.1.2 对照品溶液制备精密称取苦玄参苷ⅠA对照品适量（22.12 mg），置10 ml量瓶中，用适量甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得浓度为2.212 mg/ml的对照品溶液。
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